Pharmaks - Home

Flash lajme

Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu

Meny kryesore

Home

Newsletters-Regjistrimi

Administrator

PharmINDEX

Login Form

Syndicate

Arkiva

Sekcionet

Artikuj të ngjashëm

Lajme të fundit

Popullarizuara

Home

Firazyr-për angioedemë hereditare

Shkruar nga Adnan Mustafa
Thursday, 24 November 2011
25 Gusht 2011. FDA ka aprovuar Firazyr injeksionet për tretman të sulmit akut të angioedemës hereditare (HAE).
Azhornuar së fundi ( Thursday, 24 November 2011 )
Lexoni përmbajtjen...

SSRI-dozat e larta dhe aritmitë

Shkruar nga Lulzim Sharapolli
Tuesday, 22 November 2011
citalopram 24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Azhornuar së fundi ( Tuesday, 22 November 2011 )
Lexoni përmbajtjen...

Zelboraf-bar kundër melanomës

Shkruar nga Adnan Mustafa
Tuesday, 22 November 2011
vemorafenib Indikacionet: Vemurafenib është bar për terapi të personalizuar për tretman të melanomës metastazike jooperabile me mutacion BRAFV600E të detektuar me një test të aprovuar nga FDA.
Azhornuar së fundi ( Tuesday, 22 November 2011 )
Lexoni përmbajtjen...