25 Gusht 2011. FDA ka aprovuar Firazyr injeksionet për tretman të sulmit akut të angioedemës hereditare (HAE).

Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu

24 gusht, 2011 – Antidepresanti  citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.

Indikacionet: Vemurafenib është bar për terapi të personalizuar për tretman të melanomës metastazike jooperabile me mutacion BRAFV600E të detektuar me një test të aprovuar nga FDA.

21 Nëntor 2011 Regeneron ka njoftuar që FDA ka aprovuar Eylea (injeksion aflibercept) për tretman të degjenerimit makular neovaskular (të lagësht) të ndërlidhur me moshën (AMD).