Arkiva
-
Dhetor, 2010
-
Shtator, 2010
-
Maj, 2010
-
Mars, 2010
-
Shkurt, 2010
-
Dhetor, 2009
-
Nandor, 2009
-
Tetor, 2009
-
Shtator, 2009
-
Gusht, 2009
|
EUSA Pharma ka njoftuar që FDA ka aprovuar barin e tyre bonjak Erwinaze (asparaginaza Erwinia chrysantemum) për tretman të leukemisë akute limfoblastike (ALL) në pacientët me tejndjeshmëri në aspariginazën e derivuar nga E. coli.
EUSA Pharma ka njoftuar që FDA ka aprovuar barin e tyre bonjak Erwinaze (asparaginaza Erwinia chrysantemum) për tretman të leukemisë akute limfoblastike (ALL) në pacientët me tejndjeshmëri në aspariginazën e derivuar nga E. coli.
25 Gusht 2011. FDA ka aprovuar Firazyr injeksionet për tretman të sulmit akut të angioedemës hereditare (HAE).
25 Gusht 2011. FDA ka aprovuar Firazyr injeksionet për tretman të sulmit akut të angioedemës hereditare (HAE).
25 Gusht 2011. FDA ka aprovuar Firazyr injeksionet për tretman të sulmit akut të angioedemës hereditare (HAE).
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
|
first prev next last start stop
Nga artikujt
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 22:29
në Flash lajme
Lexo 5564 herë
Azitromicin-rrezik nga prolongimi i QT intervalit
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
Shkruar më E shtunë, 19 Maj 2012 02:02
në Farmakovigjilencë
Lexo 2864 herë
Lexo më shumë ...
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 21:41
në Farmakovigjilencë
Lexo 6528 herë
Lexo më shumë ...
Ondansetron-rrezik i mundshëm për QT prolongim
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për rishikimin e sigurisë që është duke vazhduar për Zofran (ondansetron; GlaxSmithKline) për shkak të rrezikut të shtuar për zhvillimin e prolongimit QT, i cili mund të çojë deri te ritmi i zemrës abnormal dhe potencialisht fatal (përfshirë edhe Torsades de pointes).
Shkruar më E hanë, 19 Shtator 2011 05:15
në Farmakovigjilencë
Lexo 6473 herë
Lexo më shumë ...
Epoetinë alfa-modifikim dozimi
Epoetin Barnat për stimulimin e eritropoezës (BSE) në sëmundjet kronike të veshkave: Komunikatë për sigurinë e barnave - rekomandime për dozim të modifikuar Epoetinë alfa (në treg si Epogen dhe Procrit) dhe darbepoetinë alfa (në treg si Aranesp) AUDIENCA: Nefrologji, onkologji KOMUNIKATA: FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor që rekomandimet e reja të modifikuara për dozim ma konservativ të barnave për stimulimin e eritropoezës (BSE) në pacientët me sëmundje kronike të veshkave (SKVe) është aprovuar për të përmirësuar përdorimin ma të sigurt të këtyre barnave.
Shkruar më E mërkurë, 13 Korrik 2011 00:54
në Farmakovigjilencë
Lexo 5780 herë
Lexo më shumë ...
|